Reunion Mensual
Dia: 07 de octubre
Hora: 4.00 p.m
Modalidad Virtual
Conferencia: Aprendiendo de la Neurociencia a como manejar el estrés de forma saludable
Conferencista: licda. Jenny Mora Vargas. Psicogerontologa. Vicepresidente ASCADA. Conferencista Nacional e Internacional.
Inscripciones al 61862745.
Contribución Voluntaria Sinpe Movil 83091010
Redes Sociales: ASCADACR
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El ROL DE LOS CUIDADORES FAMILIARES Y QUÉ HACER SEGÚN LA FASE DE LA PERSONA CON DEMENCIA
¿QUE HACEN LOS CUIDADORES FAMILIARES?
En el entorno del hogar, los cuidadores familiares se enfrentan a múltiples tareas que evolucionan a través del proceso de la enfermedad. Normalmente, el nivel de apoyo se incrementa según progresa la enfermedad, empezando con el apoyo para actividades instrumentales del diario vivir (actividades del hogar, sociales y financieras), y se expanden para incluir el cuidado personal y eventualmente una supervisión casi constante. La magnitud de las necesidades y la clase de cuidados que requieren, así́ como su progresión en el tiempo, dependen de muchos factores tales como el perfil clínico (tipos y gravedad del deterioro cognitivo y de los síntomas conductuales y psicológicos, que pueden variar según el subtipo de demencia), la presencia de problemas comórbidos físicos y psicológicos, la personalidad, los hábitos y costumbres, y las relaciones significativas de la persona con demencia.
El cuidado de la demencia es difícil y requiere tiempo, energía y frecuentemente del esfuerzo físico del cuidador. Como la enfermedad progresa de manera lenta, los familiares usualmente proveen los cuidados durante varios años y están sometidos a altos niveles de estrés durante largos periodos de tiempo. Los efectos de los altos niveles de estrés se intensifican por la fatiga crónica asociada con la provisión de largas horas de cuidado, sin periodos de descanso.
En la fase avanzada, si la persona continúa viviendo en la comunidad, los cuidadores generalmente necesitan la ayuda de asistencia profesional. Esto particularmente ocurre cuando los cuidados demandan un esfuerzo físico importante y cuando el impacto emocional exige servicios de relevo que permitan a los cuidadores continuar cumpliendo con la tarea por el mayor tiempo posible.
¿CUÁLES SON LAS MOTIVACIONES PARA SER UN CUIDADOR?
La mayoría de la literatura sobre proveedores de cuidados tiende a concentrarse en los aspectos negativos. La tensión surge cuando los recursos de afrontamiento se ven desbordados. Por lo tanto, es importante documentar que la mayoría de los familiares y amigos involucrados en la provisión de cuidados informales se siente orgullosa de su papel y perciben muchos aspectos positivos. Para algunos, cuidar de otros puede ser gratificante ya que puede proporcionarles un sentido de significado o autoeficacia. En un estudio Canadiense, el 80% de una muestra representativa de cuidadores identificaron factores positivos – incluyendo compañerismo (23%), realización (13%), placer (13%), el proporcionar calidad de vida (6%) y significado (6%) – en asociación con su papel.
El afecto es un factor motivacional clave para los cuidadores de personas con demencia. En el estudio EUROFAMCARE, los “vínculos emocionales” (es decir, el amor y el afecto) fueron la motivación principal para proveer cuidados, según reportaron 57% de los encuestados, seguido por el “sentido del deber” (15%), y un “sentimiento personal de obligación”, (13%). Solo 3% de los encuestados dijo que “no tuvo otra alternativa” más que cuidar.
Otro estudio observó que el cuidar a un cónyuge es considerado como una obligación natural marital, y que los cuidadores de sus cónyuges pueden reportar sentimientos positivos hacia los cuidados. En muchos PIBM, la obligación filial o la responsabilidad es la motivación principal. En dichos casos, el cuidador primario puede ser designado de acuerdo a las normas de esa cultura particular. Informes provenientes del África sugieren que una de las razones por la cual los africanos tienen tantos hijos es porque los ven como una forma de seguridad social. El cuidado proporcionado por los hijos es algunas veces considerado no simplemente como un deber sino como una obligación moral hacia a sus padres en la vejez. En el estudio cualitativo realizado en la India, siete proveedores de cuidados sintieron que estaban cumpliendo con su deber al cuidar a su familiar con demencia y seis dijeron que fue su destino enfrentarse a tal penuria.
CAMBIOS COMUNES DE COMPORTAMIENTO SEGÚN SUS FASES Y QUÉ HACEN SUS CUIDADORES
Fase Temprana
Cambios comunes experimentados por personas con demencia
¿Qué hacen los cuidadores?
Los miembros de la familia se dan cuenta de los cambios y pueden indicar a la persona que busque una evaluación (en fase pre-diagnostico).
Los cuidadores están conscientes de su papel de cuidador (con frecuencia como resultado del diagnóstico).
Fase Media
Cambios comunes experimentados por personas con demencia
¿Qué hacen los cuidadores?
Los proveedores de cuidados están al tanto de su papel de supervisores.
Fase Avanzada
Cambios comunes experimentados por personas con demencia
¿Qué hacen los cuidadores?
Demandas significativas en los cuidadores pues el destinatario se convierte en una persona dependiente y pierde la capacidad de comunicar sus necesidades y deseos
Demencia: una prioridad de salud pública. Autores: Organización Mundial de la Salud y Alzheimer’s Disease International.
https://www.who.int/mental_health/publications/dementia_report_2012/es/
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Asociación Costarricense de Alzheimer y otras Demencias Asociadas 